Zürich (Reuters) - Erste klinische Studienresultate haben ein Medikament des Novartis-Konzerns wieder in den Fokus der Aufmerksamkeit gerückt.
Ilaris habe in einer spätklinischen Studie der Phase III das Risiko von Herzinfarkt- und Arteriosklerose-Patienten reduziert, ein Herzattacke, einen Schlaganfall oder tödliche Herzkreislauf-Probleme zu bekommen, wie der Schweizer Pharmakonzern am Donnerstag mitteilte. An der Börse wurde die Neuigkeit begrüßt: Die Novartis-Aktien kletterten um fast drei Prozent.
Die detaillierten Testresultate für das auch unter der Bezeichnung ACZ885 bekannte Präparat sollen einem Novartis-Sprecher zufolge beim europäischen Kardiologen-Kongress im August oder später im Jahr vorgelegt werden. An der sogenannten CANTOS-Studie beteiligten sich über einen Zeitraum von sechs Jahren weltweit mehr als 10.000 Patienten. Weltweit erleiden jährlich geschätzt 7,3 Millionen Menschen einen Herzinfarkt, die danach ein erhöhtes Risiko für eine erneute schwere Herz-Kreislauf-Erkrankung haben.
Ilaris ist bereits zur Behandlung verschiedener entzündlicher Erkrankungen wie etwa Gichtarthritis oder hereditäre Fiebersyndrome zugelassen. Novartis erzielte mit der Arznei im vergangenen Jahr 283 Millionen Dollar Verkaufserlös.
Das Unternehmen aus Basel hatte jüngst im Therapiebereich der Herz-Kreislauf-Erkrankungen einen herben Rückschlag erlitten. Der Wirkstoff Serelaxin verfehlte den Nachweis, dass er die Zahl von Todesfällen nach einem akuten Herzversagen verringern oder eine Verschlechterung des Zustands der Patienten verhindern kann.. Novartis versucht derzeit auch, mit zusätzlichen Investitionen den Verkauf des mit Startschwierigkeiten kämpfenden Herzmedikaments Entresto anzukurbeln. In den vergangenen Tagen allerdings hatten vielversprechende Testergebnisse zur Augenarznei RTH258 und die Zulassung einer biotechnologisch erzeugten Nachahmer-Version des Roche-Krebsmedikaments Mabthera für einen Kursschub gesorgt.