Frankfurt (Reuters) - Der Pharma- und Spezialchemiekonzern Merck erwartet mit seinem Multiple-Sklerose-Mittel Mavenclad jährliche Spitzenumsätze von 500 bis 700 Millionen Euro bis 2024/25.
Für dieses Jahr werde mit einem Umsatz im hohen einstelligen Millionen-Euro-Bereich gerechnet, teilte das Unternehmen anlässlich seines Kapitalmarkttages am Donnerstag mit. Die Darmstädter erhielten in diesem Jahr in der EU die Zulassung der Tablette zur Behandlung Multipler Sklerose. Ob auch die Zulassung für den US-Markt beantragt wird, will Merck noch bis Ende dieses Jahres entscheiden.
Das Mittel war einst der größte Hoffungsträger der Pharmasparte von Merck, ein erster Anlauf zur Marktzulassung scheiterte aber vor sieben Jahren an Bedenken der Arzneimittelbehörden. Im Rennen um die erste Tablette zur Behandlung von MS am Markt musste sich Merck dann dem Schweizer Rivalen Novartis geschlagen geben.
Mit seiner Krebsimmuntherapie Bavencio (Avelumab), die bereits die Zulassung zur Behandlung einer seltenen Hautkrebsart und von Blasenkrebs erhalten hat, strebt Merck 2017 Umsätze von rund 20 Millionen Euro an. Eine Spitzenumsatzprognose gab der Konzern aber nicht bekannt. Insgesamt laufen mit der Krebsimmuntherapie derzeit neun Phase-III-Studien, für drei davon erwartet Merck Daten im ersten Halbjahr nächsten Jahres.