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Mainz Biomed nimmt an der 38. Jahrestagung der Gastroenterologischen Arbeitsgemeinschaft Rheinland-Pfalz (GARPS) teil
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Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Konferenz
Mainz Biomed nimmt an der 38. Jahrestagung der Gastroenterologischen
Arbeitsgemeinschaft Rheinland-Pfalz (GARPS) teil
10.11.2025 / 14:01 CET/CEST
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Mainz Biomed nimmt an der 38. Jahrestagung der Gastroenterologischen
Arbeitsgemeinschaft Rheinland-Pfalz (GARPS) teil
BERKELEY, USA und MAINZ, Deutschland - 10. November 2025 - Mainz Biomed N.V.
(NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" oder das "Unternehmen"), ein
molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, hat seine Teilnahme an der 38.
Jahrestagung der Gastroenterologischen Arbeitsgemeinschaft Rheinland-Pfalz
(GARPS) bekannt gegeben, die vom 14. bis 15. November 2025 in Bad Kreuznach,
Deutschland, stattfindet.
Die Jahrestagung der GARPS, an der klinische und wissenschaftliche Expertise
aus der gesamten Region Rheinland-Pfalz teilnehmen, dient als wichtige
Plattform für den Wissensaustausch in den Fachbereichen Gastroenterologie
und Hepatologie. Diese Form des regionalen Kongresses fördert den wertvollen
Dialog zwischen Universitäten, Krankenhäusern, Privatpraxen und Vertretern
aus Forschung und des Diagnostiksektors.
Mainz Biomed wird diese Gelegenheit nutzen, um seine Beziehungen zu
wichtigen Meinungsbildnern in der Gastroenterologie weiter zu stärken,
Erkenntnisse über die Zukunft der Krebsprävention auszutauschen und sein
aktuelles Hauptprodukt, ColoAlert®, sowie potenzielle zukünftige
Diagnoselösungen des Unternehmens zur verbesserten Früherkennung von
Darmkrebs und anderen Krebsarten vorzustellen.
Teilnehmer der Tagung sind eingeladen, den Stand von Mainz Biomed zu
besuchen, um mehr über die Bedeutung der Früherkennung von Darmkrebs zu
erfahren, sowie sich über die Möglichkeiten zu Kooperationen mit Ärzten und
der Aufnahme von ColoAlert in das Behandlungsangebot für Patienten zu
informieren.
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Mainz Biomeds offizielle
Investoren-Website unter mainzbiomed.com/investors/
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Über Mainz Biomed NV
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen
für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist
ColoAlert®, ein nicht-invasiver und einfach anzuwendender Früherkennungstest
mit einer hohen Sensitivität und Spezifität zur Erkennung von Darmkrebs.
ColoAlert® wird in Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt derzeit,
in Vorbereitung auf eine Studie für die FDA-Zulassung in den USA, die
Machbarkeitsstudie eAArly DETECT 2 durch. Zu den Produktkandidaten von Mainz
Biomed gehört auch PancAlert, ein Screening-Test zur Früherkennung von
Bauchspeicheldrüsenkrebs, der auf dem Multiplex-Nachweis
molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels
Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. Um mehr zu erfahren,
besuchen Sie mainzbiomed.com oder folgen Sie uns auf LinkedIn, Twitter und
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Für Presseanfragen zu Mainz Biomed wenden Sie sich bitte an:
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Maximilian Schur / Simone Neeten
+49 211 529252 20
mainzbiomed@mc-services.eu
Für Investorenanfragen wenden Sie sich bitte an ir@mainzbiomed.com
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sind, identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die
aktuelle Analyse bestehender Informationen wider und unterliegen
verschiedenen Risiken und Unsicherheiten. Aus diesem Grund ist Vorsicht beim
Vertrauen auf zukunftsgerichtete Aussagen geboten. Aufgrund von bekannten
und unbekannten Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse in hohem
Maß von den Erwartungen oder Vorhersagen des Unternehmens unterscheiden. Die
folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass tatsächliche
Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen
zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: (i) das Nichterfüllen von
vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhängenden Zielen; (ii)
Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die
Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine aktuellen
oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die
hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und Unsicherheiten,
die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen
Dokumenten, die bei der Securities and Exchange Commission (der "SEC") durch
das Unternehmen eingereicht werden, besprochen werden.
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