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Echtzeit-Aktienkurs CRISPR Therapeutics AG
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Echtzeit-Chart der CRISPR Therapeutics AG Aktie
Börsenkurse CRISPR Therapeutics AG
USA | - | - | - | - | 54,820$ | 7,09% |
Lang & Schwarz | - | - | - | - | 50,250€ | 7,60% |
Nasdaq | - | - | - | - | 59,020$ | 7,66% |
Fundamentaldaten der CRISPR Therapeutics AG Aktie
Aktuelle Geschäftsentwicklung
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Income Statement: 10-Year-Summary
Datum | Umsatz | EBIT | Gewinn | EPS | Dividende | KGV | KUV |
---|---|---|---|---|---|---|---|
2024 [USD] | 37,31 Mio. | -362,67 Mio. | -366,25 Mio. | -4,34 | - | - | 125,97 |
2023 [USD] | 371,21 Mio. | -150,72 Mio. | -153,61 Mio. | -1,94 | - | - | 11,82 |
2022 [USD] | 1,20 Mio. | -650,50 Mio. | -650,18 Mio. | -8,36 | - | - | 3592,70 |
2021 [USD] | 914,96 Mio. | 379,53 Mio. | 377,66 Mio. | 4,70 | - | 11,67 | 4,61 |
2020 [USD] | 0,72 Mio. | -348,06 Mio. | -348,87 Mio. | -5,29 | - | - | 5635,62 |
2019 [USD] | 289,59 Mio. | 67,31 Mio. | 66,86 Mio. | 1,17 | - | 46,70 | 11,51 |
2018 [USD] | 3,12 Mio. | -164,43 Mio. | -164,98 Mio. | -3,44 | - | - | 909,91 |
2017 [USD] | 41,00 Mio. | -66,61 Mio. | -68,36 Mio. | -1,71 | - | - | 54,28 |
2016 [USD] | 5,16 Mio. | -22,72 Mio. | -23,18 Mio. | -1,89 | - | - | 421,65 |
2015 [USD] | 0,25 Mio. | -25,82 Mio. | -25,50 Mio. | -0,65 | - | - | 8735,83 |
Die Multiples wie die KGVs werden mit der Bilanzwährung und dem Kurs des ausgewählten Börsenplatzes berechnet. Wählen Sie den Börsenplatz mit der Bilanzwährung aus, damit die Multiples korrekt sind. Die fundamentalen Daten werden von Facunda geliefert; Multiples werden mit dem aktuellen Kurs berechnet. |
Profil der CRISPR Therapeutics AG Aktie
Crispr Therapeutics AG ist ein Genom-Editierungsunternehmen mit Schwerpunkt auf der Entwicklung von Crispr/Cas9-basierten Therapeutika. Crispr/Cas9 ist eine revolutionäre Technologie zur präzisen Veränderung spezifischer Sequenzen genomischer DNA. Der Schwerpunkt liegt auf der Nutzung dieser Technologie zur Behandlung genetischer Erkrankungen. Das erste zugelassene Medikament von Crispr ist Casgevy, in Zusammenarbeit mit Vertex Pharmaceuticals und der weltweit führenden Behandlungsgruppe für Sichelzellenanämie und transfusionsabhängige Beta-Thalassämie entwickelt. Entwickelt wird eine Vielzahl von Genom-Editierungsprogrammen in der Immunonkologie, im Herz-Kreislauf-Bereich und eine Stammzellentherapie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes.