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Echtzeit-Aktienkurs CRISPR Therapeutics AG
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Echtzeit-Chart der CRISPR Therapeutics AG Aktie
Börsenkurse CRISPR Therapeutics AG
| Lang & Schwarz | - | - | - | - | 44,680€ | -0,55% |
| Nasdaq | - | - | - | - | 51,850$ | -0,78% |
| USA | - | - | - | - | 51,720$ | -1,03% |
Fundamentaldaten der CRISPR Therapeutics AG Aktie
Aktuelle Geschäftsentwicklung
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Income Statement: 10-Year-Summary
| Datum | Umsatz | EBIT | Gewinn | EPS | Dividende | KGV | KUV |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025 [USD] | 3,51 Mio. | -577,97 Mio. | -581,60 Mio. | -6,47 | - | - | 1416,56 |
| 2024 [USD] | 37,31 Mio. | -362,67 Mio. | -366,25 Mio. | -4,34 | - | - | 119,14 |
| 2023 [USD] | 371,21 Mio. | -150,72 Mio. | -153,61 Mio. | -1,94 | - | - | 11,18 |
| 2022 [USD] | 1,20 Mio. | -650,50 Mio. | -650,18 Mio. | -8,36 | - | - | 3398,06 |
| 2021 [USD] | 914,96 Mio. | 379,53 Mio. | 377,66 Mio. | 4,70 | - | 11,04 | 4,36 |
| 2020 [USD] | 0,72 Mio. | -348,06 Mio. | -348,87 Mio. | -5,29 | - | - | 5330,30 |
| 2019 [USD] | 289,59 Mio. | 67,31 Mio. | 66,86 Mio. | 1,17 | - | 44,17 | 10,88 |
| 2018 [USD] | 3,12 Mio. | -164,43 Mio. | -164,98 Mio. | -3,44 | - | - | 860,62 |
| 2017 [USD] | 41,00 Mio. | -66,61 Mio. | -68,36 Mio. | -1,71 | - | - | 51,34 |
| 2016 [USD] | 5,16 Mio. | -22,72 Mio. | -23,18 Mio. | -1,89 | - | - | 398,81 |
| Die Multiples wie die KGVs werden mit der Bilanzwährung und dem Kurs des ausgewählten Börsenplatzes berechnet. Wählen Sie den Börsenplatz mit der Bilanzwährung aus, damit die Multiples korrekt sind. Die fundamentalen Daten werden von Facunda geliefert; Multiples werden mit dem aktuellen Kurs berechnet. | |||||||
Profil der CRISPR Therapeutics AG Aktie
Die Gen-Editing-Firma Crispr Therapeutics fokussiert auf Entwicklung von Crispr/Cas9-basierten Therapeutika. Crispr/Cas9 bedeuten Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (Crispr)/Crispr-associated Protein 9 (Cas9), die eine bahnbrechende Technologie für präzise Modifizierung spezifischen Sequenzen von genomischer DNA ist. Die Firma fokussiert auf Nutzung dieser Technologie, um genetisch-definierte Krankheiten zu behandeln. Die erste genehmigte Medizin von Crispr ist Casgevy, die zusammen mit Vertex Pharmaceuticals entwickelt wurde und Sichelzelle-Erkrankung und Transfusion-abhängige Beta-Thalassemia erzielt. Die Firma fördert mehrere Gen-Editing-Programme in Immuno-Onkologie, Kardiovaskuläre und eine Stammzellen-abgeleitete Therapie, um Typ-I-Diabetes zu behandeln.