CRISPR Therapeutics AG
[WKN: A2AT0Z | ISIN: CH0334081137]
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Fundamentaldaten der CRISPR Therapeutics AG Aktie

Aktuelle Geschäftsentwicklung

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Income Statement: 10-Year-Summary

Datum Umsatz EBIT Gewinn EPS Dividende KGV KUV
2024 [USD] 37,31 Mio. -362,67 Mio. -366,25 Mio. -4,34 - - 126,15
2023 [USD] 371,21 Mio. -150,72 Mio. -153,61 Mio. -1,94 - - 11,84
2022 [USD] 1,20 Mio. -650,50 Mio. -650,18 Mio. -8,36 - - 3597,94
2021 [USD] 914,96 Mio. 379,53 Mio. 377,66 Mio. 4,70 - 11,69 4,62
2020 [USD] 0,72 Mio. -348,06 Mio. -348,87 Mio. -5,29 - - 5643,85
2019 [USD] 289,59 Mio. 67,31 Mio. 66,86 Mio. 1,17 - 46,76 11,52
2018 [USD] 3,12 Mio. -164,43 Mio. -164,98 Mio. -3,44 - - 911,24
2017 [USD] 41,00 Mio. -66,61 Mio. -68,36 Mio. -1,71 - - 54,36
2016 [USD] 5,16 Mio. -22,72 Mio. -23,18 Mio. -1,89 - - 422,27
2015 [USD] 0,25 Mio. -25,82 Mio. -25,50 Mio. -0,65 - - 8748,58
Die Multiples wie die KGVs werden mit der Bilanzwährung und dem Kurs des ausgewählten Börsenplatzes berechnet. Wählen Sie den Börsenplatz mit der Bilanzwährung aus, damit die Multiples korrekt sind. Die fundamentalen Daten werden von Facunda geliefert; Multiples werden mit dem aktuellen Kurs berechnet.

Weitere Informationen

Profil der CRISPR Therapeutics AG Aktie

Crispr Therapeutics AG ist ein Genom-Editierungsunternehmen mit Schwerpunkt auf der Entwicklung von Crispr/Cas9-basierten Therapeutika. Crispr/Cas9 ist eine revolutionäre Technologie zur präzisen Veränderung spezifischer Sequenzen genomischer DNA. Der Schwerpunkt liegt auf der Nutzung dieser Technologie zur Behandlung genetischer Erkrankungen. Das erste zugelassene Medikament von Crispr ist Casgevy, in Zusammenarbeit mit Vertex Pharmaceuticals und der weltweit führenden Behandlungsgruppe für Sichelzellenanämie und transfusionsabhängige Beta-Thalassämie entwickelt. Entwickelt wird eine Vielzahl von Genom-Editierungsprogrammen in der Immunonkologie, im Herz-Kreislauf-Bereich und eine Stammzellentherapie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes.